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La plupart des traitements des troubles sexuels agissent sur la circulation du sang. Le PT-141 fonctionne autrement : il agit sur des voies de signalisation du cerveau liées au désir. Sous le nom de brémélanotide, il est devenu en 2019 un médicament sur ordonnance pour les femmes aux États-Unis, vendu sous le nom de Vyleesi. Vous trouverez ici ce qu'il est, ce que les études ont montré et sa situation en Europe.
Le PT-141 est né d'une surprise. Au début des années 1990, des chercheurs qui testaient un peptide expérimental de bronzage ont remarqué que certains volontaires masculins présentaient un effet secondaire inattendu : des érections spontanées. Une petite entreprise américaine, Palatin Technologies, a voulu garder cet effet et laisser de côté le bronzage. Le résultat fut le PT-141, un peptide court replié en anneau.
Au lieu de dilater les vaisseaux sanguins comme les pilules contre l'impuissance bien connues, il active les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau. Ces récepteurs participent au contrôle de l'appétit, de la couleur de la peau et de la motivation sexuelle. C'est pourquoi il a été testé chez des hommes ayant des troubles de l'érection et chez des femmes ayant peu de désir.
Le chemin vers la pharmacie a été long. Un spray nasal a été abandonné en 2008 parce qu'il faisait monter la tension artérielle, et une injection a obtenu l'approbation américaine en 2019 pour les femmes non ménopausées qui souffrent d'un faible désir sexuel. Les pages suivantes expliquent chaque étape.
| Ce que c'est | Un peptide synthétique en anneau de sept acides aminés, apparenté à l'hormone naturelle alpha-MSH |
| Autres noms | Brémélanotide et acétate de brémélanotide ; nom commercial Vyleesi |
| Masse molaire | Environ 1 025 g/mol |
| Cible | Les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, surtout le récepteur MC4 |
| Usage approuvé | Aux États-Unis seulement : femmes non ménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) acquis et généralisé |
| Histoire commerciale | Développé par Palatin Technologies ; approbation de la FDA en juin 2019 ; vendu à Cosette Pharmaceuticals en 2023 |
| Statut | Aucune autorisation de mise sur le marché dans l'UE ni au Royaume-Uni |
Rien ici ne constitue un avis médical, et le PT-141 de qualité recherche n'est pas destiné à l'être humain. Si le désir, l'excitation ou votre vie sexuelle vous préoccupent, c'est à un médecin qu'il faut en parler.