¿Qué es el PT-141?

El PT-141 es un péptido, es decir, una cadena corta de aminoácidos fabricada en el laboratorio. Su nombre oficial es bremelanotida. Se parece a una parte de la hormona estimulante de los melanocitos alfa, o alfa-MSH, un mensajero natural que el cuerpo usa para varias tareas a la vez.

Un pequeño anillo

La mayoría de los péptidos son cadenas rectas. El PT-141 es distinto: sus siete aminoácidos están unidos de modo que seis de ellos forman un anillo cerrado. Esta forma lo protege de degradarse tan rápido como la hormona natural. Químicamente es casi idéntico al péptido bronceador del que procede, y por eso los dos se confunden a menudo.

Qué ocurre en el cuerpo

• Los interruptores: el PT-141 se une a los receptores de melanocortina, una familia de receptores presentes en el cerebro y en otros tejidos.
• La diana principal: su acción clave es sobre el receptor MC4, situado en zonas del cerebro relacionadas con la motivación y la respuesta sexual.
• El resultado: en estudios con animales aumentó el interés por la pareja, en lugar de provocar solo un reflejo físico.
• Los efectos secundarios: la misma familia de receptores influye también en el intestino, la presión arterial y el color de la piel, lo que explica las náuseas, el enrojecimiento y, en algunas personas, manchas más oscuras en la piel.

En qué se diferencia de las pastillas para la erección

Las pastillas como el sildenafilo relajan los vasos sanguíneos del pene y solo ayudan cuando la excitación ya ha empezado. El PT-141 actúa antes, en el cerebro. En los primeros ensayos provocó erecciones en hombres sanos incluso sin imágenes sexuales, algo que las pastillas que actúan sobre el flujo de sangre no hacen.

Esta acción en el cerebro es también la razón por la que se probó en mujeres. El poco deseo sexual es una queja frecuente, y los medicamentos que actúan sobre el flujo de sangre no eran una respuesta real.

En resumen

• El PT-141 es un péptido en anillo de siete aminoácidos, también conocido como bremelanotida.
• Actúa sobre los receptores de melanocortina del cerebro, no sobre los vasos sanguíneos.
• Las náuseas son su efecto secundario más conocido.
• Solo está aprobado en EE. UU. y solo para un trastorno en mujeres.