Cos'è il PT-141?

Il PT-141 è un peptide, cioè una breve catena di amminoacidi prodotta in laboratorio. Il suo nome ufficiale è bremelanotide. Somiglia a una parte dell'ormone alfa-melanocita-stimolante, o alfa-MSH, un messaggero naturale che il corpo usa per diversi compiti allo stesso tempo.

Un piccolo anello

La maggior parte dei peptidi è formata da catene dritte. Il PT-141 è diverso: i suoi sette amminoacidi sono legati in modo che sei di essi formino un anello chiuso. Questa forma lo protegge da una degradazione rapida come quella dell'ormone naturale. Dal punto di vista chimico è quasi identico al peptide abbronzante da cui deriva, ed è per questo che i due vengono spesso confusi.

Cosa succede nel corpo

• Gli interruttori: il PT-141 si lega ai recettori della melanocortina, una famiglia di recettori presenti nel cervello e in altri tessuti.
• Il bersaglio principale: la sua azione chiave passa dal recettore MC4, che si trova in aree del cervello legate alla motivazione e alla risposta sessuale.
• Il risultato: negli studi sugli animali ha aumentato l'interesse per un partner, invece di scatenare soltanto un riflesso fisico.
• Gli effetti collaterali: la stessa famiglia di recettori influenza anche l'intestino, la pressione e il colore della pelle, il che spiega nausea, vampate e, in alcune persone, macchie più scure sulla pelle.

La differenza con le pillole per l'erezione

Pillole come il sildenafil rilassano i vasi sanguigni del pene e aiutano solo quando l'eccitazione è già iniziata. Il PT-141 agisce prima, nel cervello. Nei primi studi ha provocato erezioni in uomini sani anche senza immagini sessuali, cosa che le pillole che agiscono sul flusso di sangue non fanno.

Questa azione sul cervello è anche il motivo per cui è stato provato nelle donne. Lo scarso desiderio sessuale è un disturbo frequente, e i farmaci che agiscono sul flusso di sangue non erano una vera risposta.

In breve

• Il PT-141 è un peptide ad anello di sette amminoacidi, noto anche come bremelanotide.
• Agisce sui recettori della melanocortina nel cervello, non sui vasi sanguigni.
• La nausea è il suo effetto collaterale più noto.
• È approvato solo negli Stati Uniti e solo per una condizione nelle donne.